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血浆cfDNA甲基化检测服务

简介:

        血浆甲基化主要检测血浆中的游离DNA,即cfDNA(cellfree DNA)。cfDNA的来源主要有两种:一种是细胞凋亡过程中产生的的片段化DNA,大小通常在150-200bp左右;还有一种是细胞被裂解——裂解既可以来源于物理性刺激引发的坏死,也可以是免疫细胞杀伤作用,其产生的DNA量很大,接近基因组DNA大小。cfDNA半衰期较短,在数十分钟至数小时不等。
        cfDNA实际上是一种机体细胞损伤的产物。基于cfDNA较短的半衰期,我们可以认为检测到的cfDNA含量,是实时地反映了DNA的释放和清除两方面因素平衡后的情况。由于目前尚无研究系统地阐明cfDNA的清除机制,因此,通常默认DNA的释放机制,是决定cfDNA含量的核心因素。cfDNA与机体细胞损伤相关疾病存在紧密联系,因此我们可以认为健康人血液中的cfDNA应该维持在一个较低的水平。当有很严重的系统性器官损伤时,大量死亡的细胞会产生大量的cfDNA。因此,我们就有可能通过cfDNA的含量变化,来对这类型疾病进行一个评估。目前已经有很多文献,证实在包括系统性红斑狼疮,风湿性关节炎,肾小球肾炎,胰腺炎,炎症性肠病,肝炎等疾病患者血浆中,都能够显著性地检测到cfDNA相比健康人群含量大大增加。
        表观遗传学修饰对于动植物的生长发育发挥着至关重要的作用,研究显示在玉米中,胚胎组织细胞中的甲基化状态完全不同于胚乳中的;同样,不同组织细胞间的DNA甲基化特征,甚至同一组织中的不同种类细胞的DNA的甲基化特征也有所不同。
        因此可以通过对血浆中的cfDNA进行亚硫酸盐定序来找到发生异常的细胞源于哪个组织,对于疾病病理的研究具有重要意义。


应用方向:

1.恶性肿瘤检测及监测
2.组织损伤评估(如自身免疫疾病、器官移植等)
3.组织转录监测
4.产前诊断


血浆miRNA检测服务

简介:


        miRNA是一类长度为 21 ~ 24 个核苷酸的非编码小分子 RNA, 它通过与靶基因 3'端非翻译区完全配对及不完全配对地结合来调控基因表达,影响个体发育、细胞增殖等基本生命活动。miRNA 调控几乎参与了生物生命活动的各种生物学过程,且与恶性肿瘤、感染性疾病、慢性复杂疾病的发生、转移及进展相关。研究表明,体液中的miRNA可以反映机体损伤、病变的信息,为损伤、病变的早期发现、鉴别提供重要的分子层面的讯息。
       
        血浆中 miRNA 具有含量丰富、性质稳定、易于检测等特征。自发现血浆miRNA以来,其做为疾病的潜在生物标志物而备受临床研究关注。越来越多的应用于医学研究中。


应用方向:

1.疾病早期诊断
2.疾病进展期病情监控、预后
3.恶性肿瘤转移、复发监测


单细胞TCR

简介:


        传统方法对TCR/BCR的研究主要是以群体细胞(免疫组库)为依托进行的,测序获得的数据多用于全面评估免疫系统的多样性,研究其与疾病之间的关系。单细胞水平上研究TCR则可以排除不同细胞亚群异质性的影响,是进一步理解T细胞反应机理,精确识别不同T细胞亚群内部和相互间的表型差异的强有力的工具。目前,单细胞TCR越来越广泛的被应用于医学研究中。
        单细胞TCR以单个T淋巴细胞为研究目标,以PCR技术扩增T细胞受体(TCR)αβ链的互补决定区(CDR区),再结合高通量测序技术研究单细胞TCR的序列结构,深入挖掘单细胞TCR在疾病发生进程中的作用。


应用方向:

1.机制研究:恶性肿瘤、自身免疫性疾病,感染性疾病等的发生、发展;
2.治疗研究:个性化免疫治疗;
3.疫苗、免疫治疗药物的研发及不良反应人群检测


 

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